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增加難溶性藥物生物利用度的方法研究

時間:2019-06-01 20:45來源:畢業論文
利用咖啡酸來調控vaterite型碳酸鈣的生成,通過改變咖啡酸的濃度、反應的時間以及攪拌速率等反應條件,以期得到尺寸均一的球狀vaterite,并通過XRD、BET、UV、掃描電鏡等手段進行分析

摘要:生物利用度是衡量藥物在體內臨床應用實際可行性的指標之一,它可以評價藥物制劑質量及藥物安全性、有效性,但易受藥物制劑、生理、食物等多方面因素的影響。如何提高難溶性藥物在體內的生物利用度,是目前藥劑學中需解決的問題。本課題利用咖啡酸來調控vaterite型碳酸鈣的生成,通過改變咖啡酸的濃度、反應的時間以及攪拌速率等反應條件,以期得到尺寸均一的球狀vaterite,并通過XRD、BET、UV、掃描電鏡等手段進行分析。以難溶性藥物-布洛芬為模型藥物,進行吸附與解析附研究,希望能提高藥物的負載率和生物利用度的效果,以滿足生物學、醫學領域的需求。35894
畢業論文關鍵詞:生物利用度;球霰石;載藥;釋放
Abstract:Bioavailability is one of the indicators to measure the in vivo clinical application of practical feasibility, it can evaluate the quality of a pharmaceutical formulation and safety and effectiveness. But it is vulnerable to pharmaceutical preparations, physiology, food and many other factors. How to improve poorly soluble in vivo bioavailability, is the pharmaceutics issues to be addressed. This research use caffeic acid to control the type of vaterite and it is generated by varying the concentration of caffeic acid, reaction time and stirring rate reaction conditions. In order to obtain a spherical vaterite uniform size,we analysis by means of XRD, BET,UV and SEM. The aim of researching insoluble drugs - ibuprofen as a model drug adsorption and desorption is to improve the load rate of drugs and achieve better bioavailability results in order to meet the needs of biology and medicine.
Key words:Bioavailability;Vaterite;Medicine carrying;Drug release
目錄 源`自*六)維[論*文'網www.mmeqir.tw
1概述 1
  1.1增加難溶性藥物生物利用度的研究前景- 1
     1.1.1提高難溶性藥物生物利用度的傳統技術 1
     1.1.2提高難溶性藥物生物利用度的新方法2
     1.1.3我國在研究中遇到的問題- - - 3
  1.2 一步法合成vaterite型碳酸鈣使生物利用度增加 3
     1.2.1 vaterite型碳酸鈣概述及合成方法介紹- 5
     1.2.2本次實驗制備球狀碳酸鈣的方法-5
2布洛芬/碳酸鈣復合納米微球的制備-7
  2.1實驗原理7
  2.2實驗條件7
  2.3 實驗方法8
  2.4 實驗結果- 10
  2.5 實驗討論- 13
3用咖啡酸調控vaterite型碳酸鈣的合成以及布洛芬的吸附和釋放實驗14
  3.1實驗原理-14
  3.2實驗條件-14
  3.3實驗方法和結果16
  3.4實驗討論-31
4總結與展望33
5致謝-35
參考文獻 36
第一章    概述
1.1提高難溶性藥物生物利用度的研究前景
提高難溶性藥物生物利用度的傳統方法有很多且較為成熟,例如合成可溶性前體藥物,合成磷脂復合物,合成固體分散物,合成環糊精包合物等。近年來,不斷涌現出一些增加難溶性藥物生物利用度的新方法,并表現出良好的應用前景。
1.1.1提高難溶性藥物生物利用度的傳統技術
(1)形成磷脂復合物
難溶性藥物與磷脂形成復合物后,藥物的脂溶性能得到顯著增強,由于磷脂與細胞膜的高度親和性,藥物在機體內可以更有效地釋放,利于調控藥物的釋放時間,并且促進藥物分子與細胞膜結合,進而提高難溶性藥物的口服生物利用度。如葛根素制成磷脂復合物后,血漿中的葛根素濃度遠遠大于之前未形成磷脂復合物的血藥濃度[1],葛根素的生物利用度得到顯著提高。這說明通過形成磷脂復合物,藥物的脂溶性和胃腸滲透性能得到改善。 增加難溶性藥物生物利用度的方法研究:http://www.mmeqir.tw/yixue/20190601/34075.html
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